Свердловчанка с сочетанием двух редких и опасных наследственных заболеваний крови родила здорового ребёнка

Специалисты Областного перинатального центра Областной детской клинической больницы (ОПЦ ОДКБ) помогли появиться на  свет малышу молодой свердловчанки, у  которой выявили сочетание двух редких наследственных заболеваний крови. Забота о  здоровье будущих мам и  новорождённых детей является основой национальных проектов «Здравоохранение» и  «Демография», которые реализуются по  решению Президента России Владимира Путина. Это направление работы медиков особенно актуально в  2024  году, который объявлен Годом семьи.

У  молодой женщины были диагностированы болезнь Виллебранда  — она сопровождается внутренними кровотечениями, которые крайне сложно остановить, и  дефицит протеина  S, который повышает риск венозного тромбоза. Выносить ребёнка при такой комбинации опасных заболеваний помогло постоянное наблюдение врачей Свердловской областной клинической больницы №  1  (СОКБ №  1), которые в  динамике следили за  состоянием пациентки.

«При беременности болезнь Виллебранда представляет угрозу для жизни матери и  малыша, но  своевременная диагностика патологии и  контроль за  свёртывающей системой крови могут свести к  минимуму возможность развития кровотечений и  осложнений у  будущей мамы»,  — отметила заведующая акушерским отделением дородовой госпитализации ОПЦ ОДКБ Лариса Матковская.

Чтобы обеспечить максимальную безопасность беременной женщины и  ребёнка, были организованы консилиумы с  участием специалистов СОКБ №  1, ОПЦ ОДКБ и  Уральского научно-исследовательского института охраны материнства и  младенчества. Кроме того, врачи консультировались по  данному вопросу со  специалистами федеральных центров.

«Консилиумы привели к  решению о  регулярном клиническом и  лабораторном наблюдении, которое позволило взвешивать риски кровотечения и  тромбообразования без активной профилактики нарушений в  свёртывающей системе крови. В  этом и  заключается профессионализм самого высокого уровня  — правильно рассчитать возможности пациента самому справиться с  угрозами»,  — подчеркнула главный гематолог Свердловской области и  УрФО, заведующий отделением гематологии, химиотерапии и  трансплантации костного мозга СОКБ №  1  Татьяна Константинова.

За  месяц до  предполагаемой даты родов молодая свердловчанка поступила в  Областной перинатальный центр ОДКБ, где под наблюдением специалистов готовилась к  плановому кесареву сечению. Оперативное родоразрешение врачи выполнили, когда свёртывающая система крови пациентки находилась в  равновесии. После этого женщине ввели препарат, предотвращающий возможность внезапного кровотечения.

«Низкий поклон и  огромная, не  имеющая границ, благодарность всем врачам за  их  уникальные знания и  волшебные руки, которые могут справиться даже с  самой сложной болезнью. Спасибо за  сына! Также от  всего сердца благодарю за  помощь и  внимание весь медперсонал, внёсший в  это свой вклад. Желаю вам всем продолжать помогать людям, достигая победы над серьёзными проблемами и  получая признание»,  — поблагодарила молодая мама.

Отметим, что в  областном регистре, который ведётся в  СОКБ №  1, состоят 385 человек с  нарушениями системы свёртываемости крови. Все они обеспечиваются дорогостоящими лекарственными препаратами за  счёт средств федерального бюджета по  программе «14  высокозатратных нозологий» («14  ВЗН»). На  базе областной больницы и  нескольких медучреждений третьего уровня для них организовано оказание как плановой, так и  неотложной хирургической помощи, включая оказание медицинской помощи женщинам в  период беременности, родов и  в  послеродовый период.