Уголовное дело против свердловских медиков о лечении Миши Бахтина от СМА, по данным СМИ, стало особо важным

Уголовное дело, связанное с лечением екатеринбургского ребенка Миши Бахтина с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) передано из производства районного следственного отдела в пятый отдел по расследованию особо важных дел СУ СКР по Свердловской области. Об этом сообщает «Коммерсантъ-Урал» со ссылкой на юридического представителя семьи Бахтиных Юлию Липинскую .

По данным издания, уголовное дело возбуждено по ч.1 ст.293 УК РФ («Халатность») в отношении Областной детской клинической больницы (ОДКБ). Статус дела был повышен после того, как родители Миши Бахтина записали видеообращение к главе СКР Александру Бастрыкину, требуя, чтобы их ребенку сделали инъекцию лекарственного препарата «Спинраза». Врачи указывают на отсутствие достоверных доказательств безопасности такой медицинской манипуляции.

ЕАН сообщал, что на прошлой неделе Минздрав Свердловской области запросил у международной фармацевтической компании Biogen результаты исследования по применению препарата «Нусинерсен» (торговое наименование «Спинраза») после инъекции «Онасемноген абепарвовек» (торговое наименование «Золгенсма»).

Интерес ведомства к исследованием фармкомпании вызван тем фактом, что на сегодняшний день в открытом доступе нет подтвержденных данных о безопасности ввода препарата «Спинраза» после «Золгенсмы». Однако, опираясь на решения судов, на таком лечении настаивают родители больного спинальной мышечной атрофией (СМА) Миши Бахтина.

Напомним, СМА — орфанное (редкое) заболевание, при котором ребенок постепенно утрачивает моторные функции. Он может перестать двигаться и даже дышать. В настоящий момент в России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Спинраза» (Нусинерсен), «Эврисди» (Рисдиплам) и «Золгенсма» (Онасемноген абепарвовек). Последний является самым дорогим лекарством в мире. Все три лекарства имеют разные механизмы воздействия. Результаты исследования тандемной терапии (применение двух препаратов одновременно) официально опубликованы только для сочетания препаратов «Золгенсма» и «Эврисди» — они признаны успешными.

ЕАН сообщал, что в России начались клинические исследования собственного препарата от СМА. Об этом в апреле объявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

 

Артем Рябов