В Свердловской области стартовала программа тестирования младенцев
Восемь капель крови вместо привычных пяти теперь берут медики при обследовании новорожденных.
Восемь капель крови вместо привычных пяти теперь берут медики при обследовании новорожденных. В Свердловской области стартовала программа тестирования младенцев на 36 генетических заболеваний, определить которые при внешнем осмотре невозможно.
«Дополнительно в скрининг у нас включены: спинально-мышечная атрофия и первичные иммунодефицитные состояния. Это не одна болезнь, а целая группа заболеваний, которые объединяют одним названием. И 29 заболеваний, редких заболеваний обмена веществ», — рассказала заведующая отделением центра «Охраны здоровья матери и ребенка» Мария Сумина.
Кровь берется из пятки новорожденного на второй день его жизни. Каждую каплю наносят на специальный тест-бланк, после чего передают его на генетическое исследование в Екатеринбургский центр «Охраны здоровья матери и ребенка». Такие ранние тесты помогут медикам не только выявить болезни на раннем этапе, но и вовремя начать лечение.